žilová nedostatočnosť/CCSVI
Nachádzate sa v časti: Diskusné fórum -> Zaujímavé stránky, odkazy, informácie... -> žilová nedostatočnosť/CCSVI
Stránky: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
To s tou postelou, ze je dobre naklonit tvrdi nejaky lekar alebo ako? Pomaha to?
Dnes sa konal aj prvý zákrok vo Veľkej Británii, v Royal Victoria Hospital v Belfaste.
Robil to rádiológ Dr. Anton Collins a cievny chirurg Mr Robin Baker.
V Buffalo v USA sa pacienti so SM môžu zúčastniť štúdie na diagnostiku CCSVI.
http://www.buffalo.edu/news/10562
Samozrejme, že na Harvarde sa o tom vie už dlhšie.
Možno tú informáciu bude niekto v budúcnosti potrebovať, to MRV sa robí v meste Zabrze. Nie je to veľmi ďaleko od Katowíc, ale dúfam, že si to nejaké pracovisko zariadi aj na Slovensku.
Rici predsa len potrebuje ísť na to MRV, tak ako ja. Najskôr to aj skúšali bez, ale veru to potrebujú. V Poľsku je už našťastie jedno pracovisko, kde to robia podľa Haackeho ako aj Dr. Dake. Dr. Simka si to samozrejme nachystal vopred. Rici písal, že akurát to miesto v stehne trošku bolí, keď tam zavádzajú ten ketéter. Inak to bolo v pohode, ale samozrejme nenamieta, že ide najprv na to MRV.
Ako sa hovorí: istota je guľomet. Zatiaľ Riciho znervóznila len jedna vec a to je, že mu museli v okolí miesta vpichu oholiť chlpy na nohe. Inak sa má v pohode.
Ak si náhodou niekto položí otázku, čo môže pre seba zatiaľ urobiť, bez ohľadu na to, či sa rozhodol alebo nerozhodol pre zákrok, tak existuje len jedna lekárska rada: pod posteľ, na tú stranu, kde máme hlavu je treba vložiť asi 10 až 15 cm drevo, aby sa celá posteľ zdvihla na jednej strane a človek tak spí vlastne naklonený. Nemá sa to riešiť vankúšmi, to potom radšej nič.
Ja tam mám teraz 4 cm a zajtra pridám ďalšie 2 cm.
Problém udávajú len tí pacienti, ktorí majú manželské postele. Vraj partner "frfle". Žiadne iné lieky ani výživové doplnky nemajú pri CCSVI zmyseľ. Teda zatiaľ sa okrem tej postele na nič neprišlo.
Toto je dôležité. Síce je to po anglicky, ale national MS spoločnosť to vzala do úvahy a ide sa o to zaujímať. Teraz by sa tomu mohli venovať aj naši neurológovia. Minimálne by ich to malo zaujať. Angiológovia a rádiológovia by to určite mali brať do úvahy, lebo je to ich parketa. Stále hovorím o CCSVI.
http://www.nationalmssociety.org/research/research-news/news-detail/index.aspx?nid=2206
Teda, super! Drzim Ricimu moc palce!!!
Rici - ten prvý pacient Dr. simku je od včera už v nemocnici v Katowiciach. Nejaká milá sestrička mu požičala PC. Zákrok má dnes o 16:00.
Myslím, že sa ozve najskôr zajtra večer - teda záleží na jeho stave.
Silvia, to je veľmi dobrá otázka. Zatiaľ to nie je veľmi dobré. 20.10 mám ísť do Nitry za docentom Mondekom. Je to chirurg, zameriava sa na cievy. Pozrela som si jeho referencie cez google. Nemyslím, že vie o súvislosti CCSVI a MS, ale ja si skutočne už dávno a úprimne myslím, že robiť tento zákrok na Slovensku by nemal byť až taký problém. Zatiaľ to stojí a padá na informovanosti a na diagnostike. Mnohí lekári stent zavedú, ale zatiaľ nevedia kam. Možno by to pri tej flebografii ozaj bolo vidieť, ale tú mi nikto nechcel urobiť. Ja za ním pôjdem, ja by som sa na Slovensku ale dnes "operovať" nenechala.
Zasa také jednoduché ako: "poď sem dám ti stent" to zasa nie je.
Stránky: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
